Лиокталь (суппозитории ректальные 250 мг № 10) Рубикон ООО Республика Беларусь в аптеках Сысерти

ЛИОКТАЛЬ (Lioktal)

Действующее вещество (МНН) 
Натрия алгинат
Лекарственная форма ГРЛС 
Суппозитории ректальные
Состав 
Один суппозиторий содержит:

Действующее вещество: натрия алгинат - 250 мг;

Вспомогательное вещество: жир твердый - до 2250 мг.

Описание препарата 
Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа 
Гемостатические средства; витамин К и другие гемостатические средства; другие гемостатические средства для местного применения
Коды и индексы 
АТХ код 
B02BCГемостатические средства для местного применения
Фармакодинамика 
Действующее вещество препарата - натрия алгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Показания 
Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Противопоказания 
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский и подростковый возраст до 14 лет.
Беременность и лактация 
Препарат не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Рекомендации по применению 
Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Взрослым и подросткам старше 14 лет - по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом составляет 7-14 дней.
Побочные эффекты 
Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1 000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка 
Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна.

Взаимодействия 
Рассчитать риски фармакотерапии
Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

Упаковка 
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной поливинилхлоридной/полиэтиленовой.

По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Условия хранения 
При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 
3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска 
Без рецепта